Mi niño tiene una bolita en la cabeza

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En esta enfermedad muy poco frecuente, se forma un tumor sólido una masa o bulto provocado por el crecimiento anormal o descontrolado de las células a partir de unas células nerviosas especiales denominadas neuroblastos.

Normalmente, estas células inmaduras crecen y maduran hasta convertirse en células nerviosas funcionales. Pero en un neuroblastoma, se trasforman en células cancerosas.

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Si el diagnóstico se lleva a cabo durante la lactancia y se comienza el tratamiento, las probabilidades de recuperación son buenas. Los niños a quienes se les diagnostica un neuroblastoma suelen tener menos de 5 años y la gran mayoría de los casos de esta enfermedad se dan en bebés de menos de 2 años.

En EE. El neuroblastoma ocurre cuando los neuroblastos crecen y se dividen de forma descontrolada en https://found.orgiastic.press/xml-08-10-2019.php de desarrollarse hasta convertirse en células nerviosas.

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Se desconoce la causa exacta de este crecimiento anormal, pero los científicos creen que un defecto en los genes del neuroblasto hace que este se divida de forma descontrolada. Los primeros síntomas suelen ser vagos y poco claros, y pueden incluir irritabilidad, mucho cansancio, pérdida del apetito y fiebre.

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Puesto que estos síntomas se pueden desarrollar lentamente y son similares a los síntomas propios de otras enfermedades comunes en la infancia, el neuroblastoma puede ser difícil de diagnosticar. En los niños pequeños, el neuroblastoma se suele descubrir cuando el padre, la madre o el pediatra notan un bulto inusual en alguna parte del cuerpo del niño, generalmente en el abdomen, aunque los tumores también pueden aparecer en el cuello, el pecho y otras partes del cuerpo.

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Si el pediatra sospechara que su hijo podría padecer un neuroblastoma, su hijo se debería someter a algunas pruebas para confirmar el diagnóstico y descartar otras causas posibles de sus síntomas.

Es posible que también se hagan otras pruebas, como la aspiración y la biopsia de médula ósea. Tal vez, el médico solicite una gammagrafía con metayodobencilguanidina MIBG.

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En esta prueba de diagnóstico por imagen, se inyecta MIBG metayodobencilguanidina, un tipo de sustancia radioactiva en la sangre para que se fije a las células del neuroblastoma. De esta forma, los médicos pueden saber si el neuroblastoma se ha extendido a otras partes del cuerpo.

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La MIBG también se utiliza en dosis elevadas para tratar al neuroblastoma y se puede utilizar después del tratamiento para determinar si todavía quedan células cancerosas. En contadas ocasiones, es posible detectar un neuroblastoma mediante una ecografía antes del nacimiento. Los tres grupos de riesgo son los siguientes: bajo, intermedio y alto.

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Los niños con neuroblastoma de bajo riesgo o de riesgo intermedio tienen buenas probabilidades de curación. Los tratamientos típicos del neuroblastoma incluyen la cirugía para extirpar el tumor, la radioterapia y la quimioterapia.

Si el tumor no se ha extendido a otras partes del cuerpo, suele bastar con la cirugía.

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Lamentablemente, en la mayoría de los casos, el neuroblastoma se ha extendido a otras partes del cuerpo en el momento en que se diagnostica. En estos casos, los tratamientos iniciales son la quimioterapia y la cirugía, que se pueden practicar junto con la radioterapia y el trasplante de https://attaque.orgiastic.press/pub-como-aliviar-un-dolor-de-oido-rapido.php madre.

Otro tratamiento que los médicos pueden sugerir es el tratamiento con retinoides.

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Los científicos creen que los retinoides pueden ayudar a curar el neuroblastoma porque ayudan a las células cancerosas a convertirse click células nerviosas maduras. Otras opciones de tratamiento incluyen vacunas tumorales e inmunoterapia con anticuerpos monoclonales. Los anticuerpos monoclonales son sustancias especiales que se pueden inyectar en el cuerpo para que busquen las células cancerosas y se unan a ellas.

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A veces, se utilizan para estimular al sistema inmunitario a atacar a las células cancerosas del neuroblastoma. Con tratamiento, muchos niños que padecen neuroblastoma tienen buenas probabilidades de supervivencia.

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Algunas de estas secuelas incluyen retrasos del crecimiento y del desarrollo, así como la pérdida de funcionalidad por parte de los órganos afectados. La pérdida de la audición es frecuente.

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El riesgo de desarrollar secuelas depende de factores como los tratamientos específicos que se hayan utilizado y la edad del niño durante el tratamiento. Aunque se trata de algo muy poco frecuente, algunos niños que padecen neuroblastoma desarrollan el síndrome opsoclono-mioclono, una afección en la cual el sistema inmunitario ataca al tejido nervioso sano. Consecuentemente, algunos pacientes tienen problemas de aprendizaje, retrasos en el desarrollo muscular y motor, problemas con el lenguaje y de conducta.

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Es muy probable que en algunos momentos se sienta impotente. Pero usted desempeña un papel fundamental en el tratamiento de su hijo. Durante estos momentos tan difíciles, es importante que aprenda todo cuanto pueda sobre el neuroblastoma y su tratamiento.

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No tema hacer preguntas a los médicos de su hijo. Aunque no hay ninguna respuesta que sirva en todos los casos, los expertos coinciden en la importancia de ser sincero con el niño, pero también en la necesidad de adaptar los detalles de la explicación al grado de madurez emocional y a la capacidad de comprensión del niño.

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Y, cuando le explique el tratamiento, intente hacerlo por partes, dividiéndolo en pasos. Recuerde también que es habitual que los hermanos se sientan abandonados, celosos y enfadados cuando hay un niño en la familia que padece una enfermedad grave.

Revisado por: Eric S.

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